ΠΑΓΚΥΠΡΙΟΣ ΔΙΚΗΓΟΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
CyLaw
|
Αναφορικά μ'εμάς
|
Επικοινωνία
Κατάλογος Ενοποιημένης Νομοθεσίας
Ο Περί Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Έλεγχος Ποιότητας, Προμήθειας και Τιμών) Νόμος του 2001 (70(I)/2001)
Περιεχόμενα
Πλήρες Κείμενο
Εκτύπωση
Ιστορικό Τροποποιήσεων
70(I)/2001
83(I)/2002
35(I)/2004
78(I)/2004
100(I)/2004
263(I)/2004
13(I)/2005
28(I)/2005
97(I)/2005
122(I)/2005
20(I)/2006
75(I)/2006
104(I)/2006
20(I)/2007
76(I)/2007
25(I)/2010
116(I)/2010
92(I)/2011
63(I)/2012
209(Ι)/2012
121(I)/2013
146(I)/2013
114(Ι)/2014
142(I)/2017
54(I)/2018
2(I)/2019
3(I)/2019
156(I)/2020
182(I)/2022
103(I)/2023
ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΑΡΘΡΩΝ
---
Προοίμιο
-
ΜΕΡΟΣ I
ΕΙΣΑΓΩΓΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ
1.
Συνοπτικός τίτλος
2.
Ερμηνεία
3.
Πεδίο εφαρμογής
-
ΜΕΡΟΣ II
ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΕΦΟΡΟΣ
4.
Ίδρυση Συμβουλίου Φαρμάκων
5.
Συνεδρίες και απαρτία
6.
Αμοιβή Προέδρου και μελών
7.
Καθήκοντα Συμβουλίου Φαρμάκων
8.
Καθήκοντα Εφόρου
8Α.
Διασφάλιση ανεξαρτησίας και διαφάνειας
-
ΜΕΡΟΣ III
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α - ΑΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
9.
Απαγόρευση κυκλοφορίας χωρίς άδεια
9Α.
Αντιμετώπιση διασποράς παθογόνων παραγόντων, τοξινών, χημικών παραγόντων ή πυρηνικής ακτινοβολίας
10.
Αίτηση έκδοσης άδειας κυκλοφορίας
10Α.
Γενόσημο φαρμακευτικό προϊόν
10Β.
Άδεια κυκλοφορίας γενόσημων φαρμακευτικών προϊόντων και φαρμακευτικών προϊόντων καθιερωμένης ιατρικής χρήσης
10Γ.
Συναίνεση κατόχου άδειας κυκλοφορίας για χρήση προκλινικής και κλινικής τεκμηρίωσης κατά την εξέταση αίτησης έκδοσης άδειας κυκλοφορίας άλλου φαρμακευτικού προϊόντος
11.
Συνοπτική περιγραφή των χαρακτηριστικών φαρμακευτικού προϊόντος
12.
Εμπειρογνώμονες
13.
Εξέταση αιτήσεων και έκδοση αδειών κυκλοφορίας
13Α.
Έκδοση ειδικής άδειας κυκλοφορίας
13Β.
Εκπόνηση μετεγκριτικής μελέτης ασφάλειας
13Γ.
Υποχρέωση ενσωμάτωσης πρόσθετων όρων και απαιτήσεων από τον κάτοχο άδειας κυκλοφορίας
14.
Υποχρεώσεις κατόχου άδειας κυκλοφορίας
15.
Απόρριψη αίτησης
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β - ΕΙΔΙΚΗ ΑΠΛΟΠΟΙΗΜΕΝΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗΣ ΓΙΑ ΟΡΙΣΜΕΝΑ ΟΜΟΙΟΠΑΘΗΤΙΚΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
16.
Ερμηνεία
17.
Υπαγωγή στην ειδική απλοποιημένη διαδικασία καταχώρησης
18.
Ειδική απλοποιημένη αίτηση καταχώρησης
19.
Εξέταση και έγκριση αίτησης
20.
Ανάλογη εφαρμογή διατάξεων
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β1 - ΑΠΛΟΠΟΙΗΜΕΝΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΔΟΣΙΑΚΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΕΥΛΕΥΣΗΣ
20Α.
Υπαγωγή στην απλοποιημένη διαδικασία καταχώρισης παραδοσιακής χρήσης
20Β.
Αίτηση καταχώρισης παραδοσιακής χρήσης
20Γ.
Εξέταση και έγκριση αίτησης καταχώρισης παραδοσιακής χρήσης
20Δ.
Απόρριψη αίτησης καταχώρισης παραδοσιακής χρήσης
20E.
Ανάλογη εφαρμογή των διατάξεων του Κεφαλαίου Δ του Μέρους ΙΙΙ του Νόμου
20ΣΤ.
Επισήμανση και φύλλο οδηγιών παραδοσιακών φαρμακευτικών προϊόντων φυτικής προέλευσης
20Ζ.
Διαφήμιση παραδοσιακών φαρμακευτικών προϊόντων φυτικής προέλευσης
20Η.
Υποχρέωση κατόχου καταχώρισης παραδοσιακού φαρμακευτικού προϊόντος φυτικής προέλευσης
20Θ.
Ανάλογη εφαρμογή διατάξεων
20Ι.
Αποφάσεις Συμβουλίου Φαρμάκων
20ΙΑ.
Φαρμακευτικά Προϊόντα Φυτικής Προέλευσης
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ - ΠΑΡΑΛΛΗΛΕΣ ΕΙΣΑΓΩΓΕΣ
21.
Ερμηνεία
22.
Δικαίωμα παράλληλης εισαγωγής
23.
Φαρμακευτικά προϊόντα που δύνανται να αποτελέσουν αντικείμενο άδειας παράλληλης εισαγωγής
24.
Αίτηση έκδοσης άδειας παράλληλης εισαγωγής
25.
Εξέταση και έκδοση άδειας παράλληλης εισαγωγής
25Α.
Ισχύς της άδειας παράλληλης εισαγωγής
25Β.
Προστασία και ανάλωση δικαιωμάτων βιομηχανικής και εμπορικής πνευματικής ιδιοκτησίας
25Γ.
Προστασία εμπορικών σημάτων και ανασυσκευασία
25Δ.
Τεχνητή στεγανοποίηση των αγορών μεταξύ κρατών-μελών
25Ε.
Επιπτώσεις στην αρχική κατάσταση του φαρμακευτικού προϊόντος
25ΣΤ.
Αναγραφή του ονόματος του προσώπου που ανασυσκευάζει και του παρασκευαστή του φαρμακευτικού προϊόντος
25Ζ.
Παρουσίαση παράλληλα εισαγόμενου ανασυσκευασμένου φαρμακευτικού προϊόντος
25Η.
Προηγούμενη ειδοποίηση του δικαιούχου εμπορικού σήματος
25Θ.
Ανασυσκευασία φαρμακευτικού προϊόντος αναφορικά με το οποίο ισχύει άδεια κυκλοφορίας, σύμφωνα με τον Κανονισμό 2309/93/ΕΟΚ
25Ι.
Ανάλογη εφαρμογή των διατάξεων στις παράλληλες εισαγωγές
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Δ - ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΑΜΟΙΒΑΙΑΣ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗΣ ΚΑΙ ΑΠΟΚΕΝΤΡΩΜΕΝΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ
26.
Ερμηνεία
27.
Αμοιβαία αναγνώριση και αποκεντρωμένη διαδικασία
28.
Διαδικασία διαιτησίας
29.
Παράλληλες αιτήσεις
29Α.
Παραπομπή στην Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση
29Β.
Δικαιώματα αιτητή ή κατόχου άδειας κυκλοφορίας
29Γ.
Εφαρμογή απόφασης της διαδικασίας διαιτησίας
30.
Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας κατόπιν αίτησης
30Α.
[Διαγράφηκε]
30Β.
Εξαιρέσεις για ομοιοπαθητικά φαρμακευτικά προϊόντα
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Ε - ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗ, ΑΝΑΚΛΗΣΗ, ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΚΑΙ ΑΝΑΝΕΩΣΗ ΑΔΕΙΩΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
31.
Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας
32.
Αναστολή, ανάκληση, απόσυρση ή τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας
33.
Δικαίωμα αναστολής άδειας κυκλοφορίας σε επείγουσες περιπτώσεις
34.
Λήξη και ανανέωση της άδειας κυκλοφορίας
34Α.
Σύστημα αποτροπής διάθεσης φαρμακευτικών προϊόντων που αποτελούν κίνδυνο για την υγεία στους ασθενείς
ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΣΤ - ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ
35.
Επισήμανση
35Α.
Αναγραφή της ονομασίας φαρμακευτικού προϊόντος σε γραφή Braille
35Β.
Χαρακτηριστικά ασφαλείας των φαρμακευτικών προϊόντων
36.
Φύλλο οδηγιών
37.
Επισήμανση και φύλλο οδηγιών ομοιοπαθητικών φαρμακευτικών προϊόντων που καταχωρήθηκαν με βάση την ειδική απλοποιημένη διαδικασία καταχώρησης
38.
Έγκριση επισήμανσης και φύλλου οδηγιών
38Α.
[Διαγράφηκε]
-
ΜΕΡΟΣ IV
ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΩΓΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ ΤΡΙΤΩΝ ΧΩΡΩΝ
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α - ΑΔΕΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ
39.
Απαγόρευση παρασκευής και εισαγωγής στη Δημοκρατία χωρίς άδεια
40.
Υποβολή και εξέταση αίτησης και έκδοση άδειας παρασκευής
40Α.
[Διαγράφηκε]
40Β.
[Διαγράφηκε]
41.
Υποχρεώσεις κατόχου άδειας παρασκευής
41Α.
[Διαγράφηκε]
41Β.
Παρασκευή, εισαγωγή, διανομή δραστικών ουσιών
41Γ.
Προϋποθέσεις για αφαίρεση χαρακτηριστικών ασφαλείας φαρμακευτικών προϊόντων
42.
Ειδικευμένο πρόσωπο
43.
Προσόντα ειδικευμένου προσώπου
44.
Ειδικές περιπτώσεις ειδικευμένων προσώπων
45.
Υποχρεώσεις ειδικευμένου προσώπου
45Α.
Υποχρέωση καταχώρισης δραστηριότητας εισαγωγέων, παρασκευαστών και διανομέων που είναι εγκατεστημένοι στη Δημοκρατία
45Β.
Απαγόρευση κυκλοφορίας ψευδεπίγραφων φαρμακευτικών προϊόντων
46.
Πρόσθετες διατάξεις αναφορικά με εισαγωγές φαρμακευτικών προϊόντων προέλευσης τρίτων χωρών
47.
Διοικητικά μέτρα και κυρώσεις κατά ειδικευμένου προσώπου
47Α.
Παρασκευή και εισαγωγή δοκιμαζόμενων φαρμακευτικών προϊόντων
47Α.
[Διαγράφηκε]
47Β.
[Διαγράφηκε]
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β - ΕΛΕΓΧΟΙ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΚΑΙ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΠΙΒΟΛΗ ΚΥΡΩΣΕΩΝ
48.
Επιθεωρήσεις και έλεγχοι
49.
Πρόσθετες διατάξεις αναφορικά με επιθεωρήσεις και ελέγχους των ανοσολογικών φαρμακευτικών προϊόντων.
50.
Πρόσθετες διατάξεις αναφορικά με επιθεωρήσεις και ελέγχους των φαρμακευτικών προϊόντων με βάση το ανθρώπινο αίμα ή το πλάσμα ανθρώπινου αίματος
51.
Απόσυρση φαρμακευτικών προϊόντων από την κυκλοφορία
52.
Έκδοση πιστοποιητικών
53.
Αναστολή και ανάκληση άδειας παρασκευής και εισαγωγής
53Α.
[Διαγράφηκε]
-
ΜΕΡΟΣ IVA
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΔΟΚΙΜΕΣ
53Α.
Καθήκοντα Συμβουλίου Φαρμάκων σε σχέση με τον Κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 536/2014
53Β.
Τέλη
53Γ.
Γλώσσα επισήμανσης
53Δ.
Αποζημίωση
-
ΜΕΡΟΣ V
ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗ
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α ΓΕΝΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ
54.
Γενικές Διατάξεις
55.
Καθήκοντα Συμβουλίου Φαρμάκων για τη φαρμακοεπαγρύπνηση
56.
Μεταβίβαση καθηκόντων σε άλλο κράτος μέλος
57.
Υποχρεώσεις κατόχου άδειας κυκλοφορίας για τη φαρμακοεπαγρύπνηση
58.
Πρόσθετες διατάξεις αναφορικά με το σύστημα διαχείρισης κινδύνου
59.
Χρηματοδότηση των δραστηριοτήτων φαρμακοεπαγρύπνησης
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΚΑΙ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ
59Α.
Εθνική διαδικτυακή πύλη
59Β.
Δημόσια αναγγελία πληροφοριών
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ ΚΑΤΑΧΩΡΙΣΗ, ΑΝΑΦΟΡΑ ΚΑΙ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗΣ
59Γ.
Καταχώριση και αναφορά εικαζόμενων ανεπιθύμητων ενεργειών από τους κατόχους άδειας κυκλοφορίας
59Δ.
Καταχώριση και αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών από το Συμβούλιο Φαρμάκων
59Ε.
Περιοδικές επικαιροποιημένες εκθέσεις για την ασφάλεια
59ΣΤ.
Συχνότητα υποβολής περιοδικών επικαιροποιημένων εκθέσεων για την ασφάλεια
59Z.
Αξιολόγηση των περιοδικών επικαιροποιημένων εκθέσεων για την ασφάλεια από το Συμβούλιο Φαρμάκων
59Η.
Ενιαία αξιολόγηση των περιοδικών επικαιροποιημένων εκθέσεων για την ασφάλεια
59Θ.
Ενέργειες του Συμβουλίου Φαρμάκων μετά από την αξιολόγηση των περιοδικών επικαιροποιημένων εκθέσεων για την ασφάλεια
59Ι.
Ανίχνευση σήματος
59ΙΑ.
Επείγουσα διαδικασία της Ευρωπαϊκής Ένωσης
59ΙΒ.
Δημόσιες αναγγελίες
59ΙΓ.
Μετεγκριτικές μελέτες ασφάλειας
59ΙΔ.
Αίτηση για διεξαγωγή μετεγκριτικής μελέτης ασφάλειας
59ΙΕ.
Τροποποίηση του πρωτοκόλλου μετεγκριτικής μελέτης για την ασφάλεια
59ΙΣΤ.
Ολοκλήρωση της μετεγκριτικής μελέτης για την ασφάλεια
-
ΜΕΡΟΣ VI
ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ
60.
Ερμηνεία
61.
Πεδίο εφαρμογής
62.
Προϋποθέσεις επιτρεπόμενης διαφήμισης
63.
Διαφήμιση που απευθύνεται στο κοινό
64.
Τύπος και περιεχόμενο διαφήμισης που απευθύνεται στο κοινό
65.
Διαφήμιση που απευθύνεται σε ιατρούς και επαγγελματίες του τομέα της υγείας
66.
Ενημερωτικά έντυπα
67.
Ιατρικοί επισκέπτες
68.
Απαγόρευση παροχής δώρων
69.
Χορήγηση δειγμάτων
70.
Πρόσθετες διατάξεις για τη διαφήμιση των ομοιοπαθητικών φαρμακευτικών προϊόντων που υπάγονται στην ειδική απλοποιημένη διαδικασία καταχώρησης
71.
Έλεγχος διαφήμισης
72.
Αιτήσεις στο Δικαστήριο από το Συμβούλιο Φαρμάκων
73.
Αιτήσεις στο Δικαστήριο από φυσικά, νομικά πρόσωπα ή οργανισμούς
74.
Εξουσίες του Δικαστηρίου
75.
Δημιουργία επιστημονικής υπηρεσίας
76.
Υποχρεώσεις κατόχου άδειας κυκλοφορίας
-
ΜΕΡΟΣ VII
ΧΟΝΔΡΙΚΗ ΠΩΛΗΣΗ ΚΑΙ ΠΡΑΚΤΟΡΕΥΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Α - ΚΑΤΑΤΑΞΗ ΓΙΑ ΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
77.
Ερμηνεία
78.
Κατάταξη φαρμακευτικών προϊόντων
79.
Κριτήρια κατάταξης
80.
Κατάρτιση καταλόγου
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Β - ΧΟΝΔΡΙΚΗ ΠΩΛΗΣΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ ΚΑΙ ΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΠΡΩΤΩΝ ΥΛΩΝ ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΦΑΜΑΡΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
81.
Ερμηνεία
82.
Απαγόρευση χονδρικής πώλησης χωρίς άδεια
83.
Υποβολή και εξέταση αίτησης και έκδοση άδειας χονδρικής πώλησης
84.
Υποχρεώσεις κατόχου άδειας χονδρικής πώλησης
84Α.
Χονδρική πώληση φαρμακευτικών προϊόντων σε τρίτες χώρες
84Β.
Πρακτόρευση φαρμακευτικών προϊόντων
85.
Ανάκληση ή αναστολή άδειας χονδρικής πώλησης
ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΒΑ ΠΩΛΗΣΗ ΕΞ ΑΠΟΣΤΑΣΕΩΣ ΣΤΟ ΚΟΙΝΟ
85Α.
[Διαγράφηκε]
85Β.
[Διαγράφηκε]
ΚΕΦΑΛΑΙΟ Γ - ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΙΜΩΝ, ΚΑΛΥΨΗ ΑΠΟ ΓΕΝΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΓΕΙΑΣ
86.
Ελεγχόμενες προμήθειες
87.
Επιτροπή Ελέγχου Τιμών Φαρμάκων
87Α.
Κένωση θέσης μέλους της Επιτροπής Ελέγχου Τιμών Φαρμάκων
88.
Εξουσίες Υπουργού για καθορισμό τιμών
89.
Κριτήρια για καθορισμό μέγιστης δυνατής τιμής
90.
Αίτηση για καθορισμό τιμών
91.
Πληροφοριακά στοιχεία και έγγραφα που συνοδεύουν αιτήσεις δυνάμει των διατάξεων του άρθρου 90
92.
Αίτηση για αύξηση τιμών
93.
Καθήλωση και μείωση τιμών
94.
Επανεξέταση μηχανισμού ελέγχου τιμών
95.
Αναγραφή λιανικών τιμών
-
ΜΕΡΟΣ VIII
ΠΟΙΚΙΛΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ
96.
Εξουσίες εισόδου και επιθεώρησης
96Α.
[Διαγράφηκε]
96Α1.
[Διαγράφηκε]
96Α2.
[Διαγράφηκε]
96Α3.
[Διαγράφηκε]
96Α4.
[Διαγράφηκε]
96Α5.
[Διαγράφηκε]
96Α6.
[Διαγράφηκε]
96Α7.
[Διαγράφηκε]
96Α8.
[Διαγράφηκε]
96Α9.
[Διαγράφηκε]
96Α10.
[Διαγράφηκε]
96Α11.
[Διαγράφηκε]
96Β.
[Διαγράφηκε]
96Γ.
[Διαγράφηκε]
97.
Εξέταση παραβάσεων
98.
Επιβολή διοικητικών προστίμων
99.
Αδικήματα
100.
Ευθύνη αξιωματούχων υπαλλήλων κλπ νομικών προσώπων
101.
Άσκηση ποινικής δίωξης
102.
Αστική και ποινική ευθύνη
103.
Εξουσία έκδοσης Κανονισμών
103Α.
Εξουσία έκδοσης Διαταγμάτων
103Β.
Έκδοση κωδίκων πρακτικής και κατευθυντήριων γραμμών
103Γ.
Συνέπειες μη συμμόρφωσης με κώδικες πρακτικής και κατευθυντήριες γραμμές
104.
Άρση εφαρμογής και επιφυλάξεις
104Α.
Μεταβατικές διατάξεις σε σχέση με τη φαρμακοεπαγρύπνιση
105.
Έναρξη ισχύος
106.
Μεταβατική διάταξη
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
[Διαγράφηκε]
3 του Ν.83(I)/2002
Σημείωση Συντάκτη
11 του Ν.100(I)/2004
Επιφύλαξη
12 του Ν.100(I)/2004
Έναρξη της ισχύος του Ν.100(I)/2004
52 του Ν.75(I)/2006
Σημείωση Συντάκτη
26 του Ν.63(I)/2012
Έναρξη της ισχύος του Ν.63(I)/2012
26 του Ν.209(I)/2012
Έναρξη της ισχύος του Ν.209(I)/2012
6 του Ν. 121(Ι)/2013
Έναρξη ισχύος του Ν. 121(I)/2013
6 του Ν. 3(I)/2019
Έναρξη της ισχύος του Ν. 3(Ι)/2019
15 του Ν. 156(Ι)/2020
Έναρξη της ισχύος του παρόντος Νόμου [Σ.Σ.: δηλαδή του Ν. 156(Ι)/2020]
10 του Ν. 182(Ι)/2022
Έναρξη της ισχύος του Ν. 182(Ι)/2022
Εκτύπωση
