Εφαρμογή διατάξεων για την τεκμηρίωση κλινικών δοκιμών και την αρχειοθέτηση

96Α2.-(1) Κατά την εφαρμογή του άρθρου 96Α1 και των Κανονισμών 19Α, 19Β, 19Γ και 19Δ των περί Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (Ορθή Κλινική Πρακτική) Κανονισμών σε μια μη  εμπορική κλινική δοκιμή, η οποία διεξάγεται από ερευνητή χωρίς τη συμμετοχή της φαρμακευτικής βιομηχανίας,  το Συμβούλιο Φαρμάκων, με απόφασή του που δημοσιεύεται στην Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας, δύναται να καθορίσει ειδικές διατάξεις αναφορικά με την τεκμηρίωση των κλινικών δοκιμών και την αρχειοθέτηση, ώστε να λαμβάνεται υπόψη ο ειδικός χαρακτήρας αυτών των κλινικών δοκιμών.